Письмо Минздрава России от 28.05.2019 № 20-3/891
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 28.05.2019 N 20-3/891. 20-3/891. 28.05.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3891
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 28 мая 2019 г. № 20-3/891
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015736/01 от 26.03.2010 выдано Тархоминский фармацевтический завод «Польфа» Акционерное Общество, Польша):
Реладорм
________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Диазепам+Циклобарбитал
________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)
таблетки, 10 мг + 100 мг
________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Тархоминский фармацевтический завод «Польфа»
Акционерное Общество, Польша
2, A. Fleming str., 03-176 Warsaw, Poland
________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Тархоминский фармацевтический завод «Польфа» Акционерное Общество, Польша заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.