---
title: "<Письмо> Минздрава России от 28.05.2019 N 20-3/890"
number: "20-3/890"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-05-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3890"
---

## <Письмо> Минздрава России от 28.05.2019 N 20-3/890

# <Письмо> Минздрава России от 28.05.2019 N 20-3/890

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 28 мая 2019 г. N 20-3/890**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013244/04 от 27.08.2010 выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Роцефин(R)<br>
____________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Цефтриаксон
____________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления раствора для внутривенного

<div align="center">

и внутримышечного введения, 1 г<br>
____________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария<br>
Grenzacherstrasse 124. 4070 Basel, Switzerland<br>
____________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

Н.А.ХОРОВА



<a id="p100011"></a>

---