Письмо Минздрава России от 13.01.2021 № 20-3/89
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 13.01.2021 N 20-3/89. 20-3/89. 13.01.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-389-2021
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 13 января 2021 г. № 20-3/89
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002037/08 от 21.03.2008 выдано Актавис Групп АО, Исландия):
Актастав
__________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ставудин
__________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
капсулы, 30 мг
__________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Эмкюр Фармасьютикалз Лтд, Индия
T-184 M.I.D.C., Bhosari, Pune — 411 026, India
ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия
142103, Московская обл., г. Подольск,
ул. Железнодорожная, д. 2
__________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.