---
title: "<Письмо> Минздрава России от 28.05.2019 N 20-3/885"
number: "20-3/885"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-05-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3885"
---

## <Письмо> Минздрава России от 28.05.2019 N 20-3/885

# <Письмо> Минздрава России от 28.05.2019 N 20-3/885

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 28 мая 2019 г. N 20-3/885**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000270/09 от 19.01.2009 г. выдано Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Будиэйр(R)<br>
__________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Будесонид
__________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>аэрозоль для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза

<div align="center">

__________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия<br>
96, Via San Leonardo, 43100 Parma, Italy<br>
Торрекс Кьези Фарма ГмбХ, Австрия<br>
Gonzagagasse 16/16, 1010 Wien, Austria<br>
__________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Кьези Фармасьютикалс", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

Н.А.ХОРОВА



<a id="p100011"></a>

---