Письмо Минздрава России от 28.05.2019 № 20-3/885
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 28.05.2019 N 20-3/885. 20-3/885. 28.05.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3885
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 28 мая 2019 г. № 20-3/885
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000270/09 от 19.01.2009 г. выдано Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
аэрозоль для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза
__________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия
96, Via San Leonardo, 43100 Parma, Italy
Торрекс Кьези Фарма ГмбХ, Австрия
Gonzagagasse 16/16, 1010 Wien, Austria
__________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Кьези Фармасьютикалс», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Н. А. Хорова