Письмо Минздрава России от 27.05.2019 № 20-3/879
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 27.05.2019 N 20-3/879. 20-3/879. 27.05.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3879
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 27 мая 2019 г. № 20-3/879
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005081/09 от 26.06.2009 г. выдано ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» (ЗАО «ПФК Обновление»), Россия):
Димедрол буфус
________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Дифенгидрамин
________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения,
10 мг/мл
________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Закрытое акционерное общество «Производственная
фармацевтическая компания Обновление»
(ЗАО «ПФК Обновление»), Россия
г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80
________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» (ЗАО «ПФК Обновление»), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.