---
title: "<Письмо> Минздрава России от 27.05.2019 N 20-3/877"
number: "20-3/877"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-05-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3877"
---

## <Письмо> Минздрава России от 27.05.2019 N 20-3/877

# <Письмо> Минздрава России от 27.05.2019 N 20-3/877

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 27 мая 2019 г. N 20-3/877**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002095/10 от 16.03.2010 г. выдано ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Аскорбиновая кислота буфус<br>
______________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Аскорбиновая кислота<br>
______________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое<br>
наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>раствор для внутривенного и внутримышечного введения,<br>
50 мг/мл<br>
______________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Закрытое акционерное общество "Производственная<br>
фармацевтическая компания Обновление"<br>
(ЗАО "ПФК Обновление"), Россия<br>
630071, г. Новосибирск, Ленинский район,<br>
ул. Станционная, д. 80<br>
______________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
Н.А.ХОРОВА

</div>




<a id="p100011"></a>

---