Письмо Минздрава России от 10.05.2018 № 20-3/871
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 10.05.2018 N 20-3/871. 20-3/871. 10.05.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3871
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 10 мая 2018 г. № 20-3/871
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002663 от 20.10.2014 выдано Микро Лабс Лимитед, Индия):
\text{Дальтифэн}®
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Кетотифен
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
капли глазные, 0.05%
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Микро Лабс Лимитед, Индия
Plot No. 113 to 116, K.I.A.D.B., Bommasandra Industrial
Area, Anekal Taluk, Bangalore — 560 099, India
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством «Микро Лабс Лимитед» (Индия), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.