---
title: "<Письмо> Минздрава России от 23.01.2020 N 20-3/87"
number: "20-3/87"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2020-01-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-387"
---

## <Письмо> Минздрава России от 23.01.2020 N 20-3/87

# <Письмо> Минздрава России от 23.01.2020 N 20-3/87

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**

</div>

**от 23 января 2020 г. N 20-3/87**

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003231 от 29.09.2015 выдано Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), Россия):

<a id="p100005"></a>Хондроксид(R)
__________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Хондроитина сульфат
__________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл

<div align="center">

__________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Республиканское унитарное предприятие "Белмедпрепараты"<br>
(РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь<br>
220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30<br>
__________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Нижфарм" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -

</div>

заместитель Министра

<div align="right">

Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---