Письмо Минздрава России от 13.01.2021 № 20-3/85
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 13.01.2021 N 20-3/85. 20-3/85. 13.01.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-385-2021
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 13 января 2021 г. № 20-3/85
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013814/01 от 20.07.2010 выдано Балканфарма-Дупница АД, Болгария):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Метамизол натрия + Триацетонамин-4-толуолсульфонат
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 20 мг
__________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Балканфарма — Дупница АД, Болгария
2600, Dupnitsa, 3 Samokovsko Shosse str., Bulgaria
__________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
В. С. Фисенко