Письмо Минздрава России от 23.01.2020 № 20-3/85
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 23.01.2020 N 20-3/85. 20-3/85. 23.01.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-385
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 23 января 2020 г. № 20-3/85
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003392 от 28.12.2015 г. выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг
(лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат „Акрихин“, Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.»