Письмо Минздрава России от 23.01.2020 № 20-3/82
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 23.01.2020 N 20-3/82. 20-3/82. 23.01.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-382
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 23 января 2020 г. № 20-3/82
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004692 от 12.02.2018 г. выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):
Эналаприл-Акрихин
__________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Эналаприл
__________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, 5 мг, 10 мг, 20 мг
__________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland
__________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат „Акрихин“, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.»