---
title: "<Письмо> Минздрава России от 23.12.2014 N 20-3/806"
number: "20-3/806"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2014-12-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3806"
---

## <Письмо> Минздрава России от 23.12.2014 N 20-3/806

# <Письмо> Минздрава России от 23.12.2014 N 20-3/806

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 23 декабря 2014 г. N 20-3/806

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015860/01 от 26.06.2009, ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика):
<a id="p100005"></a>                           Амитриптилин Зентива
___________________________________________________________________________
             (торговое наименование лекарственного препарата)
                               Амитриптилин
___________________________________________________________________________
        (международное непатентованное или химическое наименование
                         лекарственного препарата)
              Раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл
___________________________________________________________________________
                     (лекарственная форма, дозировка)

                     ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика
            U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy,
                              Czech Republic
___________________________________________________________________________
           (наименование и адрес места нахождения производителя
                         лекарственного препарата)
<a id="p100006"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительства компании АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100008"></a>

---