Письмо Минздрава России от 09.01.2017 № 20-3/8
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 09.01.2017 N 20-3/8. 20-3/8. 09.01.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-38
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 9 января 2017 г. № 20-3/8
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016250/01 от 18.02.2010 выдано Биоген Айдек Лимитед, Великобритания):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Интерферон бета-1а
___________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
(лекарственная форма, дозировка)
Биоген Айдек Б.В., Нидерланды
Robijnlaan 8, 2132 WX Hoofddorp, the Netherlands
Биоген Айдек Манюфекчюринг АпС., Дания
Biogen Idec Alle 1, DK-3400 Hillerod, Denmark
___________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Джонсон & Джонсон» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.