Письмо Минздрава России от 18.05.2020 № 20-3/799
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 18.05.2020 N 20-3/799. 20-3/799. 18.05.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3799
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 18 мая 2020 г. № 20-3/799
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014591/01 от 21.11.2008 выдано АО «БАЙЕР», Россия):
Ультрапрокт(R)
___________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Флуокортолона гексонат + флуокортолона пивалат +
цинхокаина гидрохлорид
___________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)
суппозитории ректальные
___________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.Р.Л., Италия,
Via E.Schering, 21 — 20090 Segrate, Milano, Italy
___________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «БАЙЕР» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.