Письмо Минздрава России от 08.05.2019 № 20-3/785
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 08.05.2019 N 20-3/785. 20-3/785. 08.05.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3785
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 8 мая 2019 г. № 20-3/785
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002412 от 31.03.2014 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
МОДЭЛЛЬ МАМ
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Дезогестрел
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,075 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Меркле ГмбХ, Германия
Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany
Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Султанат Оман
Plot No. 101, Raysut Industrial Estate, Salalah,
Sultanate of Oman
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.