---
title: "<Письмо> Минздрава России от 08.05.2019 N 20-3/781"
number: "20-3/781"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-05-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3781"
---

## <Письмо> Минздрава России от 08.05.2019 N 20-3/781

# <Письмо> Минздрава России от 08.05.2019 N 20-3/781

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 8 мая 2019 г. N 20-3/781**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013828/01 от 11.12.2008 выдано ЛЕО Фарма А/С, Дания):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Кондилин(R)<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Подофиллотоксин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или группировочное<br>
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>раствор для наружного применения, 0,5%<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды<br>
Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands<br>
Фамар Нидерланд Б.В., Нидерланды<br>
Industrieweg 1, BLADEL, 5531 AD, the Netherlands<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя

</div>

лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Лео Фармасьютикал Продактс" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -
заместитель Министра

<div align="right">

Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---