Письмо Минздрава России от 08.05.2019 № 20-3/781
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 08.05.2019 N 20-3/781. 20-3/781. 08.05.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3781
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 8 мая 2019 г. № 20-3/781
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013828/01 от 11.12.2008 выдано ЛЕО Фарма А/С, Дания):
Кондилин(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Подофиллотоксин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
раствор для наружного применения, 0,5%
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды
Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands
Фамар Нидерланд Б.В., Нидерланды
Industrieweg 1, BLADEL, 5531 AD, the Netherlands
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Лео Фармасьютикал Продактс» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Статс-секретарь — заместитель Министра
Д. В. Костенников