Письмо Минздрава России от 01.03.2021 № 20-3/761

Министерство здравоохранения Российской Федерации · № 20-3/761 от 01.03.2021Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 01.03.2021 N 20-3/761. 20-3/761. 01.03.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3761

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 1 марта 2021 г. № 20-3/761

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001746 от 02.07.2012 выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):

Танидол(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Телмисартан

(международное непатентованное или группировочное

или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, 80 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия
Plot № S-7, Colvale Industrial Estate, Colvale, Bardez,
Goa — 403513, India
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
1103, Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

на основании подачи ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Заместитель Министра

В. С. Фисенко