Письмо Минздрава России от 10.11.2014 № 20-3/661

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО от 10 ноября 2014 г. № 20-3/661

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001105 от 03.11.2011 выдано Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия):

МикардисПлюс

---

         (торговое наименование лекарственного препарата)
                    Гидрохлоротиазид + Телмисартан

---

    (международное непатентованное или химическое наименование
                     лекарственного препарата)
                       таблетки, 25 мг + 80 мг

---

                 (лекарственная форма, дозировка)
         Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия
       Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany

---

       (наименование и адрес места нахождения производителя
                     лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ООО «Берингер Ингельхайм» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

---