---
title: "<Письмо> Минздрава России от 25.04.2017 N 20-3/650"
number: "20-3/650"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-04-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3650-2017"
---

## <Письмо> Минздрава России от 25.04.2017 N 20-3/650

# <Письмо> Минздрава России от 25.04.2017 N 20-3/650

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 25 апреля 2017 г. N 20-3/650

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ**
**РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ**
**ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016117/01 от 05.10.2009 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Пролейкин<br>
___________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100006"></a>Алдеслейкин<br>
___________________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,

</div>

или химическое наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора для подкожного<br>
и внутривенного введения, 18 млн МЕ/мл<br>
___________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Великобритания<br>
Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB,<br>
United Kingdom; Новартис Фарма ГмбХ, Германия<br>
 $Roonstra\beta e$ 25, 90429 Numberg, Germany<br>
___________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения

</div>

производителя лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---