Письмо Минздрава России от 20.02.2021 № 20-3/643
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 20.02.2021 N 20-3/643. 20-3/643. 20.02.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3643
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 20 февраля 2021 г. № 20-3/643
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001053/10 от 16.02.2010 г. выдано ООО «ЭббиВи», Россия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного
введения, 50 мг, 100 мг
__________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Уфимский
витаминный завод» (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»), Россия
450077, Республика Башкортостан, г. Уфа,
ул. Худайбердина, д. 28;
ЭббВи С.р.Л., Италия
S.R. 148 Pontina Km 52, SNC — Campoverde di Aprilia
(loc. Aprilia) — 04011 Aprilia (LT), Italy
__________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «ЭббиВи», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
В. С. Фисенко