Письмо Минздрава России от 20.02.2021 № 20-3/639
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 20.02.2021 N 20-3/639. 20-3/639. 20.02.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3639
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 20 февраля 2021 г. № 20-3/639
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013816/01 от 07.12.2007 г. выдано Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 850 мг
__________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Артезан Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия
Wendlandstrasse 1, 29439 Luchow, Germany;
Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ, Германия
Gollstrasse 1, 84529 Tittmoning, Bavaria, Germany;
Закрытое акционерное общество «ЗиО-Здоровье»
(ЗАО «ЗиО-Здоровье»), Россия
142103, Московская обл., г. Подольск,
ул. Железнодорожная, д. 2
__________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
В. С. Фисенко