---
title: "<Письмо> Минздрава России от 20.02.2021 N 20-3/636"
number: "20-3/636"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-02-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3636"
---

## <Письмо> Минздрава России от 20.02.2021 N 20-3/636

# <Письмо> Минздрава России от 20.02.2021 N 20-3/636

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 20 февраля 2021 г. N 20-3/636**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003645 от 20.05.2016 выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):

<a id="p100005"></a>Ренвелла(R)

</div>

____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Севеламер
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 2.4 г

<div align="center">

____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Джензайм Ирландия Лимитед, Ирландия<br>
IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland;<br>
Джензайм Лтд., Великобритания<br>
37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU, United Kingdom<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

В.С.ФИСЕНКО



<a id="p100011"></a>

---