Письмо Минздрава России от 20.02.2021 № 20-3/636
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 20.02.2021 N 20-3/636. 20-3/636. 20.02.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3636
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 20 февраля 2021 г. № 20-3/636
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003645 от 20.05.2016 выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 2.4 г
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Джензайм Ирландия Лимитед, Ирландия
IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland;
Джензайм Лтд., Великобритания
37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU, United Kingdom
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО «Санофи-авентис груп» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
В. С. Фисенко