---
title: "<Письмо> Минздрава России от 20.02.2021 N 20-3/627"
number: "20-3/627"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-02-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3627"
---

## <Письмо> Минздрава России от 20.02.2021 N 20-3/627

# <Письмо> Минздрава России от 20.02.2021 N 20-3/627

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 20 февраля 2021 г. N 20-3/627**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000805 от 01.04.2011 выдано ООО "ВАЛЕАНТ", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Трифамокс ИБЛ(R)<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Амоксициллин+Сульбактам<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления суспензии для приема внутрь,<br>
125 мг + 125 мг/5 мл, 250 мг + 250 мг/5 мл<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Лабораториос Баго С.А., Аргентина<br>
St. Ciudad de Necochea and Ciudad de Mar del Plata,<br>
Industrial Park, Province of La Rioja, Argentina<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "ВАЛЕАНТ", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
В.С.ФИСЕНКО

</div>




<a id="p100011"></a>

---