---
title: "<Письмо> Минздрава России от 26.04.2017 N 20-3/621"
number: "20-3/621"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-04-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3621-2017"
---

## <Письмо> Минздрава России от 26.04.2017 N 20-3/621

# <Письмо> Минздрава России от 26.04.2017 N 20-3/621

<О необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения>


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 26 апреля 2017 г. N 20-3/621

<a id="p100003"></a>В связи с письмом ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России от 19.04.2017 N 2045771 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества аминосалициловую кислоту в лекарственных формах - лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и раствор для инфузий, согласно актуальной информации об опыте клинического применения аминосалициловой кислоты.
<a id="p100004"></a>Приложение: письмо ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России от 18.04.2017 N 7153 (не приводится).

<div align="right">

<a id="p100005"></a>Директор Департамента<br>
государственного регулирования<br>
обращения лекарственных средств<br>
**А.Г.ЦЫНДЫМЕЕВ**

</div>




<a id="p100006"></a>

---