Письмо Минздрава России от 20.02.2021 № 20-3/619
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 20.02.2021 N 20-3/619. 20-3/619. 20.02.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3619-2021
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 20 февраля 2021 г. № 20-3/619
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012441/01 от 19.11.2007 г. выдано ратиофарм ГмбХ, Германия):
Диклофенак-ратиофарм
__________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Диклофенак
__________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
суппозитории ректальные, 50 мг, 100 мг
__________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Меркле ГмбХ, Германия
Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren,
Baden-Wurttemberg, Germany
__________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.