Письмо Минздрава России от 05.04.2018 № 20-3/602
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 05.04.2018 N 20-3/602. 20-3/602. 05.04.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3602
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 5 апреля 2018 г. № 20-3/602
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014084/01 от 29.01.2009 выдано ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия):
\text{Перитол}®
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ципрогептадин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
сироп, 0,4 мг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия
9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство ЗАО «Фармацевтический Завод ЭГИС» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.