Письмо Минздрава России от 01.04.2019 № 20-3/558
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 01.04.2019 N 20-3/558. 20-3/558. 01.04.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3558
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 1 апреля 2019 г. № 20-3/558
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000457/01 от 13.08.2007 выдано ООО «ВЕРОФАРМ», Россия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
суспензия для внутримышечного введения, 150 мг/мл
(лекарственная форма, дозировка)
Общество с ограниченной ответственностью «ВЕРОФАРМ» (ООО «ВЕРОФАРМ»), Россия 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «ВЕРОФАРМ», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.