---
title: "<Письмо> Минздрава России от 29.01.2015 N 20-3/55"
number: "20-3/55"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2015-01-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-355-2015"
---

## <Письмо> Минздрава России от 29.01.2015 N 20-3/55

# <Письмо> Минздрава России от 29.01.2015 N 20-3/55

<О необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества интерферон бета>

(вместе с Информационным письмом ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России от 15.01.2015 N 202)


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 29 января 2015 г. N 20-3/55

<a id="p100003"></a>В связи с [письмом](#p100005) ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России от 15.01.2015 N 202 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества интерферон бета, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.

<div align="right">

<a id="p100004"></a>Директор Департамента<br>
государственного регулирования<br>
обращения лекарственных средств<br>
**А.Г.ЦЫНДЫМЕЕВ**

</div>






<a id="p100005"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100006"></a>**ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ**
**"НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"**

<a id="p100007"></a>**ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО**
от 15 января 2015 г. N 202

<a id="p100008"></a>ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России (далее Экспертное учреждение) в ответ на письмо Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России N 20-3/823 от 24.12.2014 по вопросу обновления данных по безопасности применения препаратов интерферона бета сообщает следующее.
<a id="p100009"></a>Проанализировав данные, изложенные в обращении Росздравнадзора, а также инструкции по применению данных препаратов, Экспертное учреждение пришло к следующему заключению: инструкции по применению препаратов интерферона бета требуют внесения подробной информации в действующие инструкции по применению о риске развития тромботической микроангиопатии при применении данных препаратов.
<a id="p100010"></a>Копия информационного сообщения доступна в сети "Интернет" по адресу:
<a id="p100011"></a>http://mhra.gov.uk/home/groups/comms-ic/documents/drugsafetymessage/ con465929.pdf

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Генеральный директор<br>
**А.Н.МИРОНОВ**

</div>




<a id="p100013"></a>

---