---
title: "<Письмо> Минздрава России от 29.10.2013 N 20-3/540"
number: "20-3/540"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2013-10-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3540"
---

## <Письмо> Минздрава России от 29.10.2013 N 20-3/540

# <Письмо> Минздрава России от 29.10.2013 N 20-3/540

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 29 октября 2013 г. N 20-3/540

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013564/01 от 11.08.2008 выдано Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия):

<a id="p100005"></a>                               Нетромицин(R)
___________________________________________________________________________
             (торговое наименование лекарственного препарата)
<a id="p100006"></a>                                Нетилмицин
___________________________________________________________________________
        (международное непатентованное или химическое наименование
                         лекарственного препарата)
<a id="p100007"></a>           Раствор для внутривенного и внутримышечного введения,
                            25 мг/мл, 100 мг/мл
___________________________________________________________________________
                     (лекарственная форма, дозировка)
<a id="p100008"></a>                      Шеринг-Плау Лабо Н.Б., Бельгия
            Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgium
___________________________________________________________________________
           (наименование и адрес места нахождения производителя
                         лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МСД Фармасьютикалс" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---