Письмо Минздрава России от 29.10.2013 № 20-3/540
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 29.10.2013 N 20-3/540. 20-3/540. 29.10.2013. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3540
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 29 октября 2013 г. № 20-3/540
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013564/01 от 11.08.2008 выдано Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл, 100 мг/мл
(лекарственная форма, дозировка)
Шеринг-Плау Лабо Н.Б., Бельгия Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgium
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «МСД Фармасьютикалс» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.