Письмо Минздрава России от 29.10.2013 № 20-3/538

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО от 29 октября 2013 г. № 20-3/538

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015401/01 от 24.03.2009 выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США):

Зерит(R)

---

         (торговое наименование лекарственного препарата)

Ставудин

---

    (международное непатентованное или химическое наименование
                     лекарственного препарата)

Капсулы, 30 мг, 40 мг

---

                 (лекарственная форма, дозировка)

Бристол-Майерс Сквибб, Франция Champ «Lachaud», La-Goualle — 19250 MEYMAC, France

Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy

---

       (наименование и адрес места нахождения производителя
                     лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ООО «Бристол-Майерс Сквибб», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

---