Письмо Минздрава России от 01.04.2019 № 20-3/514

Министерство здравоохранения Российской Федерации · № 20-3/514 от 01.04.2019Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 01.04.2019 N 20-3/514. 20-3/514. 01.04.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3514

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 1 апреля 2019 г. № 20-3/514

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015284/01 от 13.11.2009 выдано ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия):

Зантак(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Ранитидин

(международное непатентованное или химическое наименование

лекарственного препарата)

таблетки шипучие, 150 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Лозан Фарма ГмбХ, Германия
Otto-Hahn-Strasse 13, 15,
79395 Neuenburg, Baden-Wurttemberg, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь -

заместитель Министра
Д. В. Костенников