Письмо Минздрава России от 01.04.2019 № 20-3/508

Министерство здравоохранения Российской Федерации · № 20-3/508 от 01.04.2019Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 01.04.2019 N 20-3/508. 20-3/508. 01.04.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3508

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 1 апреля 2019 г. № 20-3/508

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014993/01 от 18.08.2008 выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):

Квамател(R) мини

(торговое наименование лекарственного препарата)

Фамотидин

(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг

(лекарственная форма, дозировка)

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
1103 Gyomroi st. 19-21, Budabest, Hungary
Акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»
(АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), Россия
140342, Московская обл., Егорьевский район,
пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь -

заместитель Министра
Д. В. Костенников