Письмо Минздрава России от 09.01.2017 № 20-3/5
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 09.01.2017 N 20-3/5. 20-3/5. 09.01.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-35
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 9 января 2017 г. № 20-3/5
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000550 от 07.06.2010 выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария):
\text{Тамифлю}®
___________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Осельтамивир
___________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь,
12 мг/мл
___________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Grenzacherstrasse 124. 4070 Basel, Switzerland
Рош Фарма АГ, Германия
Emil-Barell-Strasse 1, 79639 Grenzach-Wyhlen, Germany
___________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи Представительством Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.