---
title: "<Письмо> Минздрава России от 03.04.2017 N 20-3/478"
number: "20-3/478"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-04-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3478-2017"
---

## <Письмо> Минздрава России от 03.04.2017 N 20-3/478

# <Письмо> Минздрава России от 03.04.2017 N 20-3/478

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 3 апреля 2017 г. N 20-3/478

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012903/01 от 06.12.2007 выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Вартек<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Подофиллотоксин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или группировочное<br>
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>крем для наружного применения, 0,15%<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Стифел Лабораториз (Ирландия) Лтд., Ирландия<br>
Finisklin Business Park, Sligo, Ireland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя

</div>

лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---