Письмо Минздрава России от 10.02.2021 № 20-3/419
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 10.02.2021 N 20-3/419. 20-3/419. 10.02.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3419
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 10 февраля 2021 г. № 20-3/419
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N008973 от 10.08.2010 выдано ЗАО «Берлин-Фарма», Россия):
Фалиминт(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ацетиламинонитропропоксибензол
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)
драже, 25 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Берлин-Хеми АГ, Германия
Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany
Закрытое акционерное общество «Берлин-Фарма»
(ЗАО «Берлин-Фарма»), Россия,
248926, г. Калуга, 2-й Автомобильный проезд, д. 5
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Берлин-Хеми/А.Менарини» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.