---
title: "<Письмо> Минздрава России от 13.06.2017 N 20-3/4035252/П/ПРО/921"
number: "20-3/4035252/П/ПРО/921"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-06-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-34035252ppro921"
---

## <Письмо> Минздрава России от 13.06.2017 N 20-3/4035252/П/ПРО/921

# <Письмо> Минздрава России от 13.06.2017 N 20-3/4035252/П/ПРО/921

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 13 июня 2017 г. N 20-3/4035252/П/ПРО/921

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<div align="center">

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001778 от 23.07.2012, выдано ЗАО "Алтайвитамины", Россия):

</div>


<a id="p100005"></a>Кетолак(R)
________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного средства)

<a id="p100006"></a>Кеторолак
________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного средства)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>раствор для внутривенного<br>
и внутримышечного введения, 30 мг/мл<br>
________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>ЗАО "Алтайвитамины", Россия<br>
659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69<br>
________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места осуществления производства)

<a id="p100009"></a>в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.

</div>

<a id="p100010"></a>Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ "НЦ ЭСМП" Минздрава России (не приводится).

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100012"></a>

---