Письмо Минздрава России от 16.01.2020 № 20-3/40-1
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 16.01.2020 N 20-3/40-1. 20-3/40-1. 16.01.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-340-1
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 16 января 2020 г. № 20-3/40-1
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000767 от 29.09.2011 выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):
Лозартан-Н Рихтер
________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Лозартан + Гидрохлоротиазид
________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг + 100 мг
________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ООО «Гедеон Рихтер Польша», Польша
5, ks, J.Poniatowski Str.,
05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland
Акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»
(АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), Россия
140342, Московская обл., Егорьевский район,
пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary
________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.