Письмо Минздрава России от 20.03.2017 № 20-3/394
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 20.03.2017 N 20-3/394. 20-3/394. 20.03.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3394
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 20 марта 2017 г. № 20-3/394
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015850/01 от 28.05.2009 выдано Такеда Австрия ГмбХ, Австрия):
Преднизолон Никомед
_________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Преднизолон
_________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения,
25 мг/мл
_________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Такеда Австрия ГмбХ, Австрия
St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
_________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.