---
title: "<Письмо> Минздрава России от 05.02.2021 N 20-3/387"
number: "20-3/387"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-02-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3387"
---

## <Письмо> Минздрава России от 05.02.2021 N 20-3/387

# <Письмо> Минздрава России от 05.02.2021 N 20-3/387

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 5 февраля 2021 г. N 20-3/387**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010215/08 от 15.12.2008 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Гемцитабин-Тева<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Гемцитабин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора для инфузий,<br>
200 мг, 1 г<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд., Венгрия<br>
Tancsics Mihaly ut. 82, H-2100 Godollo, Hungary<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
В.С.ФИСЕНКО

</div>




<a id="p100011"></a>

---