Письмо Минздрава России от 05.02.2021 № 20-3/386
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 05.02.2021 N 20-3/386. 20-3/386. 05.02.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3386
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 5 февраля 2021 г. № 20-3/386
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015389/01 от 12.01.2010 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Сиэль-Тева
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Дименгидринат
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, 50 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Польша
80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.