Письмо Минздрава России от 05.02.2021 № 20-3/383
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 05.02.2021 N 20-3/383. 20-3/383. 05.02.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3383
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 5 февраля 2021 г. № 20-3/383
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000970 от 09.07.2010 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Грасальва
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Филграстим
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и подкожного введения,
30 млн. МЕ/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ЗАО «Сикор Биотех», Литва
V. A. Graiciuno 8, LT-02241, Vilnius, Lithuania
Лемери С.А. де С.В., Мексика
Av. Santa Ana No. 65, Parque Industrial Lerma,
C.P. 52000, Mexico
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.