---
title: "<Письмо> Минздрава России от 15.01.2018 N 20-3/38"
number: "20-3/38"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2018-01-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-338-2018"
---

## <Письмо> Минздрава России от 15.01.2018 N 20-3/38

# <Письмо> Минздрава России от 15.01.2018 N 20-3/38

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 15 января 2018 г. N 20-3/38

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО**
**РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011140/02 от 31.01.2012 выдано Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a> $\text{Тиогамма}®$ <br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100006"></a>Тиоктовая кислота<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,

</div>

или химическое наименование)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл<br>
____________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия<br>
Industriestr. 3, 34212, Melsungen, Germany<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения

</div>

производителя лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство "Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -<br>
заместитель Министра<br>
**Д.В.КОСТЕННИКОВ**

</div>




<a id="p100011"></a>

---