Письмо Минздрава России от 26.02.2018 № 20-3/350
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 26.02.2018 N 20-3/350. 20-3/350. 26.02.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3350
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 26 февраля 2018 г. № 20-3/350
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013418/02 от 07.12.2007 выдано Лаборатории Авентис, Франция):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
лиофилизат для приготовления раствора
для внутривенного введения, 1.5 млн. МЕ
________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Авентис Интерконтиненталь, Франция
180, rue Jean Jaures, 94702 Maisons Alford Cedex, France
________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Санофи-авентис груп» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Заместитель Министра
Д. В. Костенников