---
title: "<Письмо> Минздрава России от 10.03.2017 N 20-3/332"
number: "20-3/332"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-03-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3332"
---

## <Письмо> Минздрава России от 10.03.2017 N 20-3/332

# <Письмо> Минздрава России от 10.03.2017 N 20-3/332

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 10 марта 2017 г. N 20-3/332

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014450/02 от 07.10.2008 выдано Натур Продукт Европа Б.В., Нидерланды):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Диклофенак<br>
___________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Диклофенак<br>
___________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или группировочное<br>
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой,<br>
50 мг, 100 мг<br>
___________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Натур Продукт Европа Б.В., Нидерланды<br>
Tweeberg 17, 5246 XL Rosmalen, The Netherlands<br>
___________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "ВАЛЕАНТ" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---