---
title: "<Письмо> Минздрава России от 30.12.2020 N 20-3/3289"
number: "20-3/3289"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2020-12-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-33289"
---

## <Письмо> Минздрава России от 30.12.2020 N 20-3/3289

# <Письмо> Минздрава России от 30.12.2020 N 20-3/3289

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 30 декабря 2020 г. N 20-3/3289**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003506/01 от 28.10.2009 выдано ООО "АЗТ ФАРМА К.Б.", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Тимазид(R)<br>
___________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Зидовудин
___________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>капсулы, 100 мг, 200 мг

<div align="center">

___________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>ООО "АЗТ ФАРМА К.Б.", Россия<br>
109033, г. Москва, ул. Самокатная, д. 2А, стр. 1<br>
___________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "АЗТ ФАРМА К.Б.", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

В.С.ФИСЕНКО



<a id="p100011"></a>

---