---
title: "<Письмо> Минздрава России от 29.02.2016 N 20-3/313"
number: "20-3/313"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2016-02-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3313-2016"
---

## <Письмо> Минздрава России от 29.02.2016 N 20-3/313

# <Письмо> Минздрава России от 29.02.2016 N 20-3/313

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 29 февраля 2016 г. N 20-3/313

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 012054/01 от 23.03.2007 выдано Новартис Вакцинс энд Диагностикс С.р.л., Италия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Агриппал S1 (Вакцина гриппозная трехвалентная субъединичная<br>
очищенная инактивированная)<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>-<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или группировочное<br>
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>Суспензия для внутримышечного и подкожного введения,<br>
0,5 мл/доза<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Новартис Вакцинс энд Диагностикс С.р.л., Италия<br>
Via Florentina 1, 53100 Siena, Italy<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---